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La méiose est constituée
de deux divisions cellulaires successives qui donneront naissance
aux gamètes.
A l'issue de la méiose ,
la cellule originale aura donné naissance à quatre
cellules haploïdes dont les génomes auront été
recombinés de manière unique.
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Chez l'être humain, les cellules
qui vont participer à la méiose sont les
spermatocytes et les ovocytes.
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Dans les cellules
qui vont entrer en méiose , la
réplication de l'A.D.N. a eu lieu pendant l' interphase
, chaque chromosome
est constitué de 2 chromatides reliés par leur
centromère. (chaque chromatide est formée
d'une molécule d'A.D.N.
double brin et des rmolécules
qui maintiennent sa structure )
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La première division cellulaire
de la méiose (division I ou réductionnelle)
:
Les chromosomes vont migrer au centre de la cellule.
Chaque chromosome d 'une même paire , se plaçant
en vis à vis de son chromosome homologue au niveau de la
plaque
équatoriale. Les chromadides des pairs de chromosomes
homologues forment ainsi des tétrades. Au
niveau de ces tétrades , se produisent des phénomènes
nommés
crossing-over qui consistent en des liaisons suivis d' échanges
entre les chromatides des chromosomes homologues ce qui permet
un brassage génétique et la formation de chromosomes
recombinés. Après ces
échanges, les chromosomes homologues se séparent
, un chromosome de chaque paire migre vers un des pôles
de la cellule, et la première division cellulaire se termine.
La seconde division cellulaire de
la méiose : (division II ou équationnelle)
: elle est similaire à une mitose sauf qu'elle concerne
des cellules haploides. A la fin de la métaphase , les
centromères se fissurent et les deux chromatides de chaque
chromosome migrent vers les pôles opposés de la cellule
qui termine alors sa division.
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Il y a donc eu un double brassage génétique
au cours de la méiose. L'un du à la recombinaison
des brins d' A.D.N. pendant les crossing over , l'autre à
la séparation au hasard de chacun des chromosomes de chaque
paire de chromosome homologue, dans l'une ou l'autre des cellules
filles. Ces recombinaisons génétiques permettent
d'obtenir des gamètes dont chacun porte un arrangement
génétique unique.
Ces recombinaisons sont aussi à la base de
toute la génétique
classique et de la génomique car elles permettent de
déterminer la position des gènes sur les chromosomes
et d'établir des cartes génétiques.
La probabilité que deux gènes restent
ensemble après une méiose est inversement
proportionnelle à la distance qui les sépare sur
le chromosome.
Lorsque cette probabilités atteint 50 % les
gènes sont dits indépendants.
Le pourcentage de recombinaison entre
les gènes sert d' unité de distance entre les gènes
pour la cartographie génétique. L'unité
de recombinaison est le centimorgan.
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